Zapraszamy do zapoznania się z 17. edycją kampanii edukacyjnej “Choroby Rzadkie”

29 lutego 2024 r. świętujemy Światowy Dzień Chorób Rzadkich. Z tej okazji zapraszamy do przeczytania 17. edycji kampanii edukacyjnej “Choroby Rzadkie”, pod poniższym linkiem:

https://issuu.com/mediaplanetpl/docs/20_stron_choroby_rzadkie_-_luty_2024?fr=xKAE9_zU1NQ

Publikacja dodatkowo ukazała się w prenumeracie online Dziennika Gazety Prawnej, newsletterze portalu Medexpress oraz na portalach: www.medonet.pl oraz www.chorobyrzadkie.com.

Inicjatywa “Choroby Rzadkie” to projekt wydawnictwa mediaplanet, którego priorytetem jest budowanie świadomości społecznej na temat objawów, diagnostyki oraz leczenia chorób rzadkich, a także promowanie opieki nad pacjentami. W kampanii postawiono na rzetelny przekaz, który jest wzbogacany o wypowiedzi wybitnych ekspertów oraz reprezentantów towarzystw medycznych, fundacji i stowarzyszeń pacjenckich.

W tegorocznej edycji kampanii uczestniczy szereg renomowanych instytucji wspierających, wśród których znajdują się:

  1. Instytut Hematologii i Transfuzjologii
  2. Hematoonkologia.pl
  3. Instytut „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”
  4. Centrum Zdrowia Matki Polki
  5. Krajowe Forum na Rzecz Terapii Chorób Rzadkich ORPHAN
  6. Federacja Pacjentów Polskich
  7. Polskie Towarzystwo Alergologiczne
  8. Fundacja na rzecz promocji nauki i rozwoju TYGIEL
  9. Ars Vivendi. Polskie Stowarzyszenie Pomocy Chorym na Fenyloketonurię
  10. Stowarzyszenie Nowa Jakość, Stowarzyszenie Osób Chorych na Porfirię
  11. Ogólnopolskie Stowarzyszenie Młodych z Zapalnymi Chorobami Tkanki Łącznej “3majmy się razem”
  12. Fundacja SMA
  13. Fundacja Pokonaj Chłoniaka
  14. Stowarzyszenie Neurofibromatozy Polska
  15. Fundacja EB Polska

W kampanii głosu udzielili liczni eksperci:

  • Wiceminister zdrowia Urszula Demkow
  • dr hab. n. med. Jerzy Windyga
  • Dr n. med. Robert Wasilewski
  • dr hab. n. med. Przemysław Sikora
  • dr hab. n.med. Mieczysław Litwin
  • dr hab. n. med. Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska
  • dr hab. n. med. Katarzyna Kotulska – Jóźwiak
  • dr hab. n. med. Brygida Kwiatkowska
  • KAAFM dr hab. n. med. Zbigniew Żuber
  • dr hab. n. med. Ewa Lech-Marańda
  • dr hab. n. med. Grzegorz Basak
  • Dr n. med. Tomasz Mateuszewski
  • Dr n. med. Dariusz Rokicki
  • Dr hab. n. med. Izabela Michałus
  • Dorota Korycińska-Chaaban
  • Zespół Fundacji EB Polska
  • Violetta Zajk ze Stowarzyszenia “3majmy się razem”
  • Stanisław Maćkowiak z Krajowego Forum na Rzecz Terapii Chorób Rzadkich ORPHAN
  • Trzy pacjentki z ostrą porfirią wątrobową
  • Dorota Raczek z Fundacji SMA
  • Dorota Korycińska ze Stowarzyszenia Neurofibromatozy Polska
  • Michał Rutkowski ze Stowarzyszenia Pięknie Puchnę

W tym roku poruszono ważne obszary terapeutyczne, takie jak: ostra porfiria wątrobowa, hiperoksaluria, rdzeniowy zanik mięśni (SMA), choroba Still’a, chłoniak DLBCL, neurofibromatoza, krzywica hipofosfatemiczna (XLH), dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HAE), fenyloketonuria, pęcherzowe oddzielanie się naskórka (EB), prezentując najnowsze osiągnięcia i wyzwania w tych dziedzinach.

Zachęcamy do zgłębienia tematu chorób rzadkich poprzez przeczytanie wydania specjalnego.

Bądźmy razem z pacjentami z chorobami rzadkimi!

Ostatnie wiadomości

Nigdy nie wiem kiedy zacznę się dusić

Zapraszamy do obejrzenia kolejnego podcastu z cyklu „Walcząc o oddech” organizowanego we współpracy z PTA oraz Koalicją na rzecz Leczenia Astmy. On wybitny lekarz. Ona pacjentka. Łączy ich jedno. Nigdy nie wiedzą, kiedy może u [...]

8 edycja kampanii edukacyjnej „Twoja skóra”

Swoją premierę ma 8. Edycja kampanii edukacyjnej „Twoja skóra", która jest zwieńczeniem Światowego Dnia Walki z Czerniakiem. Projekt ukazał się w prenumeracie online Gazety Wyborczej, na stronach Wyborcza.pl, Medonet.pl, za pośrednictwem newsletter’u MedExpress oraz [...]

Przerażenie gdy nie mogłam nabrać powietrza do płuc

Zapraszamy do obejrzenia kolejnego podcastu z cyklu „Walcząc o oddech” organizowanego we współpracy z PTA oraz Koalicją na rzecz Leczenia Astmy. Marek Sekielski rozmawia z Julią Kamińską na temat jej astmy, drodze do uzyskania prawidłowej [...]

Podcast „Miliony Polaków nie mają świadomości tej choroby!”

Zachęcamy do zapoznania się z rozmową, którą Tomasz Sekielski przeprowadził z Anną Ben Drissi, Dyrektor Zarządzającą PTA i prof. Markiem Kulusem, Przewodniczącym Koalicji na rzecz Leczenia Astmy. Dialog „Miliony Polaków nie mają świadomości tej [...]