Na łamach Dziennika Gazety Prawnej online, Medonet, newsletter’u Medexpress oraz portalu www.chorobyrzadkie.com ukazała się kolejna – 16. edycja kampanii edukacyjnej „Choroby rzadkie”, wydawana z ramienia wydawnictwa MediaPlanet.
Przedstawiamy Państwu najnowszą publikację pod patronatem Polskiego Towarzystwa Alergologicznego poświęconą chorobom rzadkim, która jest nie tylko źródłem cennych informacji, ale również inspiracją do działania. Nadrzędnym celem kampanii jest budowanie świadomości na temat objawów, ścieżki diagnostycznej, jak i terapii chorób rzadkich. Publikacja rzuca światło na tajemnicze i często pomijane aspekty życia pacjentów z chorobami rzadkimi.
W 16. edycji kampanii edukacyjnej Choroby rzadkie, poruszono wiele istotnych teamów, wspólnie z wybitnymi ekspertami:
- wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski, opowiedział o organizacji opieki nad pacjentami z chorobami rzadkimi w Polsce oraz o realizacji następnych etapów Narodowego Planu dla Chorób Rzadkich;
- Dr n. med. Tomasz Matuszewski, przedstawił charakterystykę, objawy, ścieżkę diagnostyczną i metody leczenia obrzęku naczynioworuchowego HAE;
- Michał Rutkowski, wskazał wyzwania i potrzeby pacjentów z obrzękiem naczynioworuchowym HAE;
- Dr hab. n. med., mgr ekon. Maciej Niewada, przedstawił bariery w ocenie opłacalności terapii chorób rzadkich;
- Prof. dr hab. n. med Mazurkiewicz-Bełdzińska, skupiła się na lekoopornych zespołach padaczkowych, takich jak Dravet, Lennox-Gastaut i stwardnienie guzowate, oraz na potrzebach polskich pacjentów;
- Dr n. med. Dariusz Rokicki – z-ca przewodniczącego zespołu koordynacyjny ds. Chorób Ultrarzadkich przedstawił rolę ciągłości terapii w ramach programów lekowych terapii chorób ultrarzadkich i konieczności dokonywania terminowo formalności z tym związanych;
- Prof. dr hab. n. med. Anna Latos-Bieleńska, podkreśliła znaczenie rozpowszechniania badań genetycznych, które mogą przyspieszyć rozpoznanie chorób rzadkich;
- Stanisław Maćkowiak – udzielił wywiadu na temat roli wsparcia oraz edukacji osób z chorobami rzadkimi oraz zapobiegania ich stygmatyzacji w społeczeństwie.
Aby poznać więcej szczegółów, prosimy o przeczytanie naszej publikacji, dostępnej teraz pod poniższym linkiem:
Ostatnie wiadomości
Nigdy nie wiem kiedy zacznę się dusić
Zapraszamy do obejrzenia kolejnego podcastu z cyklu „Walcząc o oddech” organizowanego we współpracy z PTA oraz Koalicją na rzecz Leczenia Astmy. On wybitny lekarz. Ona pacjentka. Łączy ich jedno. Nigdy nie wiedzą, kiedy może u [...]
8 edycja kampanii edukacyjnej „Twoja skóra”
Swoją premierę ma 8. Edycja kampanii edukacyjnej „Twoja skóra", która jest zwieńczeniem Światowego Dnia Walki z Czerniakiem. Projekt ukazał się w prenumeracie online Gazety Wyborczej, na stronach Wyborcza.pl, Medonet.pl, za pośrednictwem newsletter’u MedExpress oraz [...]
Przerażenie gdy nie mogłam nabrać powietrza do płuc
Zapraszamy do obejrzenia kolejnego podcastu z cyklu „Walcząc o oddech” organizowanego we współpracy z PTA oraz Koalicją na rzecz Leczenia Astmy. Marek Sekielski rozmawia z Julią Kamińską na temat jej astmy, drodze do uzyskania prawidłowej [...]
Podcast „Miliony Polaków nie mają świadomości tej choroby!”
Zachęcamy do zapoznania się z rozmową, którą Tomasz Sekielski przeprowadził z Anną Ben Drissi, Dyrektor Zarządzającą PTA i prof. Markiem Kulusem, Przewodniczącym Koalicji na rzecz Leczenia Astmy. Dialog „Miliony Polaków nie mają świadomości tej [...]