Na łamach Dziennika Gazety Prawnej onlineMedonet, newsletter’u Medexpress oraz portalu www.chorobyrzadkie.com ukazała się kolejna – 16. edycja kampanii edukacyjnej „Choroby rzadkie”, wydawana z ramienia wydawnictwa MediaPlanet. 

Przedstawiamy Państwu najnowszą publikację pod patronatem Polskiego Towarzystwa Alergologicznego poświęconą chorobom rzadkim, która jest nie tylko źródłem cennych informacji, ale również inspiracją do działania. Nadrzędnym celem kampanii jest budowanie świadomości na temat objawów, ścieżki diagnostycznej, jak i terapii chorób rzadkich. Publikacja rzuca światło na tajemnicze i często pomijane aspekty życia pacjentów z chorobami rzadkimi. 

W 16. edycji kampanii edukacyjnej Choroby rzadkie, poruszono wiele istotnych teamów, wspólnie z wybitnymi ekspertami:

  • wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski, opowiedział o organizacji opieki nad pacjentami z chorobami rzadkimi w Polsce oraz o realizacji następnych etapów Narodowego Planu dla Chorób Rzadkich;
  • Dr n. med. Tomasz Matuszewski, przedstawił charakterystykę, objawy, ścieżkę diagnostyczną i metody leczenia obrzęku naczynioworuchowego HAE;
  • Michał Rutkowski, wskazał wyzwania i potrzeby pacjentów z obrzękiem naczynioworuchowym HAE;
  • Dr hab. n. med., mgr ekon. Maciej Niewada, przedstawił bariery w ocenie opłacalności terapii chorób rzadkich;
  • Prof. dr hab. n. med Mazurkiewicz-Bełdzińska, skupiła się na lekoopornych zespołach padaczkowych, takich jak Dravet, Lennox-Gastaut i stwardnienie guzowate, oraz na potrzebach polskich pacjentów;
  • Dr n. med. Dariusz Rokicki – z-ca przewodniczącego zespołu koordynacyjny ds. Chorób Ultrarzadkich przedstawił rolę ciągłości terapii w ramach programów lekowych terapii chorób ultrarzadkich i konieczności dokonywania terminowo formalności z tym związanych;
  • Prof. dr hab. n. med. Anna Latos-Bieleńska, podkreśliła znaczenie rozpowszechniania badań genetycznych, które mogą przyspieszyć rozpoznanie chorób rzadkich;
  • Stanisław Maćkowiak – udzielił wywiadu na temat roli wsparcia oraz edukacji osób z chorobami rzadkimi oraz zapobiegania ich stygmatyzacji w społeczeństwie.

Aby poznać więcej szczegółów, prosimy o przeczytanie naszej publikacji, dostępnej teraz pod poniższym linkiem:

http://project.mediaplanet.com/27574.pdf

Ostatnie wiadomości

Adrenalina na nowej liście refundacyjnej

Miło nam poinformować, że Polskie Towarzystwo Alergologiczne otrzymało z Ministerstwa Zdrowia potwierdzenie, że adrenalina pojawi się na nowej liście refundacyjnej, która wejdzie w życie 1 lipca br. Adrenalina będzie dostępna dla dzieci i dorosłych z [...]

Zmiana ustawowej definicji pierwszej pomocy

Miło nam poinformować, że 7 maja Prezydent Andrzej Duda podpisał ustawę z dnia 24 kwietnia 2025 r. o zmianie ustawy o Państwowym Ratownictwie Medycznym oraz niektórych innych ustaw, co obejmuje również modyfikację definicji pierwszej pomocy. [...]

Leczenie biologiczne astmy ciężkiej

Nowy artykuł: Leczenie biologiczne astmy ciężkiej – przełom w terapii. W Polsce tylko 3 tysiące osób korzysta z leczenia biologicznego astmy ciężkiej, choć pacjentów jest dziesięć razy więcej. To leczenie może zmienić życie chorych, pozwalając [...]